剧情介绍：万洲国际5981

万洲国际5981

论文第一作者和通讯作者、美国AdventHealth转化医学研究所Richard E. Pratley与合作者一起，在一项随机、双盲、安慰剂对照的II期试验中测试了Apitegromab。该试验纳入了102名超重或肥胖的成年人万洲国际5981，他们接受了为期24周的替尔泊肽联合Apitegromab或替尔泊肽联合安慰剂的治疗。测试结束时，两组的总体重减轻量相似，但接受Apitegromab治疗的受试者比接受安慰剂的受试者少流失1.9公斤瘦体重，这意味着瘦体重保留率提高了54.9%。

在Apitegromab组中，瘦体重占总体重减轻量的14.6%，而安慰剂组中这一比例为30.2%。Apitegromab总体耐受性良好，各治疗组的不良反应事件发生率相似：Apitegromab组51名受试者中有39名(76%)出现了某一不良反应事件，而安慰剂组51名受试者中有36名(71%)出现了不良反应。